光电类净化车间、百色市净化车间、轶凡净化

东莞市轶凡净化工程有限公司（东莞市轶凡建筑装饰工程有限公司）为各类高科技企业提供食品厂净化工程、电子厂无尘车间、化装品无尘车间、**净车间、洁净工程、洁净室、实验室、制药GMP无菌厂房、医院洁净手术室、光电净化厂房等从十级至十万级空气净化系统工程的设计、制造、安装、调试、检测等综合服务。

医药产品生产的无尘室要求

   药品是用于预防、防治疾病和恢复、调整机体功能的特殊商品，它的质量直接关系到人的健康和安危。如果一些药品在制造过程中受到微生物、尘粒等污染或交叉污染，可能会产生预料不到的疾病和危害。

医疗应用及医学研究中的无尘室要求

   以集成电路为代表的工业环境控制中多采用工业洁净技术和工业无尘室；而在医学中，多采用生物无尘室进行微生物污染控制。在生物无尘室里，这些微生物多由细菌和真菌组成，百色市净化车间，粒径尺寸在0.2um以上，常见的细菌粒径在0.5um以上，并且多数依附在其他物质微粒上。生物污染渠道不仅通过空气，还与人体、与操作人员的服装有关。

   在医学研究领域中，光电类净化车间，生物实验室、无菌实验室以及供生物化学、医学实验用的“特殊饲养动物”饲养室也都十分需要控制微生物污染。

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印刷包装行业净化车间温湿度标准：包装行来较主要体现在食品包装和药品包装两个方面对空间环境的温湿度、空气中的微尘粒子数量、水质质量方面。药品生产及包装车间的净化级别及换气次数药品生产及包装车间净化工程空气洁净度分为100级、1万级、10万级、30万级4个等级。确定洁净室换气次数，需对各项风量进行比较，取大值。在实际中，100级换气次数为300-400次/h，1万级为25-35次/h，10万级为15-20次/h。温度：100级、1万级取20-23℃（夏季），10万级-30万级取25-26℃

洁净空间的温湿度主要是依据工艺要求来确定，但在满意工艺要求的条件下，光电类净化车间，应考虑到人的舒适度感。随着空气洁净度要求的进步，光电类净化车间，呈现了工艺对温湿度的要求也越来越严的趋势。详细工艺对温度的要求今后还要罗列，但作为总的原则看，由于加工精度越来越精细，所以对温度动摇范围的要求越来越小。例如在大规模集成电路出产的光刻曝光工艺中，作为掩膜板资料的玻璃与硅片的热胀大系数的差要求越来越小。